催化不对称环丙烷化-重排策略发散式构建手性螺缩醛胺和并环缩醛  

A Versatile Enantioselective Catalytic Cyclopropanation-Rearrangement Approach to the Divergent Construction of Chiral Spiroaminals and Fused Bicyclic Acetals

作　　者：杨玉环 徐森苗 Yang Yuhuan;Xu Senmiao(Lanzhou Institute of Chemical Physics,Chinese Academy of Sciences,Lanzhou 730000;University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049)

机构地区：[1]中国科学院兰州化学物理研究所,兰州730000 [2]中国科学院大学,北京100049

出　　处：《有机化学》2020年第12期4380-4381,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：含有螺缩酮、螺缩醛胺、并环缩醛等结构单元的手性季碳杂环分子广泛存在于具有重要生物活性的天然产物、优势手性配体骨架以及功能材料框架体系中(图1).比如海洋天然产物Xyloketal B具有潜在的治疗帕金森的应用前景;Azaspiracid-1则是一种有效的生物毒素.自从Ding[1]和List等[2]在2012年独立报道了首例高对映选择性分子内螺缩酮化反应以来,人们发展了许多有效的方法来构建手性螺缩酮类化合物.

关 键 词：手性配体 海洋天然产物 手性季碳 对映选择性 生物毒素 酮类化合物 环缩醛 结构单元 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]