以发热和红斑为首发表现的皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤1例  

作　　者：丰江舟 葛洪峰[1] 孙晓星[1] 曹翠翠 杨世礼 

机构地区：[1]安徽省亳州市人民医院血液内科,236800

出　　处：《医学理论与实践》2021年第3期477-478,共2页The Journal of Medical Theory and Practice

基　　金：亳州市人民医院2020年度院级科研项目[(2020)182号By202048]。

摘　　要：皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma,SPTCL)是淋巴瘤中一种少见的类型,主要累及皮下脂肪组织[1],属于外周T细胞淋巴瘤类别,约占非霍奇金淋巴瘤的1%[2]。临床病理特点常与脂膜炎相似,临床表现以反复发热、多发皮下结节或肿块多见[3]。少数的SPTCL患者常并发噬血细胞综合征,此类预后差[4]。SPTCL因少见,临床表现特异性不强,且认识不足而多被误诊、误治。本例患者以反复发热及周身多发红斑为首发表现,经过组织病理检查最终确诊为SPTCL,现将其临床诊治过程报告如下。

关 键 词：淋巴瘤 T细胞 皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤 发热 红斑 

分 类 号：R733[医药卫生—肿瘤]