吉兰-巴雷综合征谱系疾病研究进展  

作　　者：冯国贺 赵继巍[1] 于宏丽[1] 段淑荣(综述)[1] 赵敬堃(审校)[1] 

机构地区：[1]哈尔滨医科大学附属第一医院,黑龙江哈尔滨150001

出　　处：《中风与神经疾病杂志》2021年第1期89-92,共4页Journal of Apoplexy and Nervous Diseases

摘　　要：吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)是一组自身免疫性周围神经疾病,由Guillain,Bane和Strohl在1916年首先报道并进行详细描述。GBS可能与某些病原体感染后诱发免疫反应有关,空肠弯曲菌(campylobacter jejuni,CJ)是引起人类胃肠道感染的为常见病原菌之一,认为CJ是GBS的重要前驱感染病原[1]。GBS分为经典型与变异型,经典型GBS主要表现为对称性肢体瘫痪,腱反射受损,伴或不伴感觉异常,变异型GBS表现差异大,通常只出现局部症状,因此又称为局限性GBS,目前认识尚不足。

关 键 词：吉兰-巴雷综合征谱系疾病 分子模拟学说 分型 诊断 治疗 

分 类 号：R745[医药卫生—神经病学与精神病学]