美国FDA批准奥希替尼(osimertinib)用于EGFR突变型非小细胞肺癌辅助治疗  

作　　者：夏训明(编译) 

机构地区：[1]不详

出　　处：《广东药科大学学报》2021年第1期29-29,共1页Journal of Guangdong Pharmaceutical University

摘　　要：美国FDA于2020年12月18日批准阿斯利康公司(AstraZeneca)药物Tagrisso(osimertinib,奥希替尼,CAS登记号1421373‐65‐0,商品名中译泰瑞沙)用于非小细胞肺癌(non‐small cell lung cancer,NSCLC)辅助治疗,适用于携带EGFR(epidermal growth factor receptor,表皮生长因子受体)基因突变(如EGFR第19号外显子缺失或EGFR第21号外显子L858R突变阳性)的早中期NSCLC患者。据统计,约20%的NSCLC患者为EGFR突变阳性。Tagrisso是FDA批准的第1种用于NSCLC的辅助治疗药物。

关 键 词：EGFR突变 非小细胞肺癌 辅助治疗药物 表皮生长因子受体 基因突变 NSCLC 登记号 奥希替尼 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]