国家药品监督管理局总局国家药品标准(修订)颁布件(简版)(批件号:ZGB2017-11-15;SGB2020-001)  被引量:1

Issue on Constitution and Revision of National Drug Standards of National Medical Products Administration(abbreviated version)(Approval No:ZGB2017-11-15;SGB2020-001)

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作  者: 无(National Medical Products Administration)

机构地区:[1]国家药品监督管理局

出  处:《中国药品标准》2021年第1期89-100,共12页Drug Standards of China

摘  要:【制法】以上十一味,取石膏加水煎煮15小时,滤过,滤液备用;药渣与其余麻黄等十味(其中莱菔子、紫苏子、葶苈子用多层纱布包好)加水煎煮二次,每次15小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.10~1.15(60℃)的清膏,放冷,加乙醇使含醇量达60%,静置24小时,取上清液减压回收乙醇,并浓缩至相对密度为1.15~1.20(60℃)的清膏,与石膏滤液合并,加蜂蜜300g、苯甲酸钠2g,加水适量,搅匀,静置48小时,滤过,滤液加水至1000mL,分装,灭菌,即得。

关 键 词:国家药品标准 葶苈子 清膏 苯甲酸钠 含醇量 滤液合并 莱菔子 滤液浓缩 

分 类 号:R28[医药卫生—中药学]

 

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