慢病毒介导hBMP-2转染BMSCs复合脱钙松质骨修复兔股骨缺损的实验研究  

作　　者：陈佳滨 陈志达[1] 肖莉莉 宋超 蔡弢艺[1] 李强[3] 陶旋[3] 

机构地区：[1]解放军联勤保障部队第909医院(厦门大学附属东南医院)全军骨科中心,福建漳州363000 [2]解放军联勤保障部队第909医院超声诊断科 [3]桂林医学院创伤急救中心

出　　处：《中国骨与关节损伤杂志》2021年第2期212-214,共3页Chinese Journal of Bone and Joint Injury

基　　金：国家自然科学基金(31160199);第九〇九医院青年苗圃基金(18Y004)。

摘　　要：目的研究慢病毒介导人骨形态发生蛋白(Human bone morphogenetic protein,hBMP-2)转染骨髓间充质干细胞(Bone mesenchymal stem cells,BMSCs)植入脱钙松质骨后对兔股骨大段缺损的修复作用。方法体外对兔BMSCs分离、培养、传代及表型鉴定后,采用慢病毒介导hBMP-2转染兔BMSCs,然后采用Western Blot法检测hBMP-2基因的表达情况。兔股骨大段缺损模型制造成功后随机分为4组(n=6),A组左侧股骨大段缺损区单纯行钢板螺钉内固定;B、C、D组左侧股骨大段缺损区行钢板螺钉内固定后分别植入脱钙松质骨、BMSCs复合脱钙松质骨、慢病毒介导hBMP-2转染BMSCs复合脱钙松质骨。结果慢病毒介导hBMP2转染后的BMSCs细胞内hBMP-2基因能持续高效表达目的蛋白。术后12周X线片显示,A、B、C组骨缺损修复未完成,D组左股骨缺损区骨痂开始塑形,骨缺损消失,髓腔再通,骨缺损修复完成。内固定取出后进行三维CT检查,A、B、C组左侧股骨缺损处再次发生骨折,D组并未再次发生骨折。结论慢病毒介导hBMP2转染后的兔BMSCs细胞内hBMP2目的基因能高效持续表达目的蛋白,能诱导兔BMSCs分化成骨从而促进兔股骨缺损的修复。

关 键 词：骨形态发生蛋白-2 慢病毒 骨髓间充质干细胞 兔股骨缺损 脱钙松质骨 

分 类 号：R-33[医药卫生]