肢体富于细胞性神经鞘瘤8例临床病理分析  

作　　者：谢乐[1] 毛荣军[1] 莫超华 徐园园 韩福兰[1] 

机构地区：[1]广东省佛山市中医院病理科,佛山528000

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2021年第2期205-207,共3页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

基　　金：广东省佛山市十三五重点专科项目(FSZDZK135018)。

摘　　要：目的探讨肢体富于细胞性神经鞘瘤(celluar schwannoma, CS)的临床病理特征。方法回顾性分析8例肢体CS的临床资料、病理学形态及免疫表型等,并复习相关文献。结果肢体CS好发于中青年男性,下肢以足部多见,上肢多见于手臂屈侧,表现为境界清晰的皮下结节,镜下具有假肉瘤样形态改变:密集丰富的梭形瘤细胞内夹杂深染粗糙的奇异核细胞。瘤组织S-100、SOX10均弥漫强阳性,H3K27Me3散在阳性,Ki-67增殖指数1%~2%。结论肢体CS是一种罕见的形态学具有假恶性特征,而生物学行为良善的体表肿瘤,结合临床特点、掌握其特征性的组织学形态及免疫组化标记可作出正确诊断,其病理鉴别诊断尤为重要。保护神经干功能的同时完整切除肿瘤,可取得良好的预后。

关 键 词：富于细胞型神经鞘瘤 肢体 临床病理 鉴别诊断 

分 类 号：R739.96[医药卫生—肿瘤]