检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:徐薇 高泽莉 魏立 杨小芸 张菊 Xu Wei;Gao Zeli;Wei Li;Yang Xiaoyun;Zhang Ju(Department of Hematology,Affiliated Hospital of Panzhihua University,Panzhihua 617000,China;Department of Pharmacy,Air Force Medical University,Xi'an 710032,China)
机构地区:[1]攀枝花学院附属医院血液科,四川攀枝花617000 [2]空军军医大学药学系,西安710032
出 处:《白血病.淋巴瘤》2020年第12期747-749,共3页Journal of Leukemia & Lymphoma
基 金:四川省攀枝花市科技计划(2017TX-1)。
摘 要:目的观察负载肿瘤干细胞膜微粒抗原的半相合异基因树突细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞(DC-CIK)治疗T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)的疗效。方法回顾性分析攀枝花学院附属医院收治的1例应用负载膜微粒抗原的半相合异基因DC-CIK治疗的T-LBL患儿的临床资料,并复习相关文献。结果该患儿经颈部淋巴结活组织检查确诊为T-LBL,入院时血常规无异常,影像学示浅表及深部淋巴结肿大,骨髓淋巴母细胞0.230,脑脊液未见异常,诊断为T-LBLⅣ期。予改良BFM-90方案化疗及规范鞘内注射治疗,骨髓完全缓解后给予4个疗程共12次输注负载肿瘤干细胞膜微粒的半相合异基因DC-CIK。细胞治疗11个月后复查骨髓淋巴母细胞为0.095。至截稿前随访患儿仍正常学习、生活。结论T-LBL是一种高侵袭性的淋巴瘤,预后差。规范化疗联合负载肿瘤干细胞膜微粒的异基因DC-CIK可作为T-LBL治疗的一种新选择。
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