共享蛋白质指纹信息有助于治疗遗传性心脏病  

出　　处：《医药前沿》2020年第32期2-2,共1页Journal of Frontiers of Medicine

摘　　要：肥厚型心肌病是最常见的遗传性心脏病,其特征是异常增厚的心肌会阻塞血液流动并导致年轻人猝死。此前研究表明,多达1400个基因突变可能导致这种疾病的发生,但是在一项新的研究中,威斯康星大学麦迪逊分校的科学家发现,在患有肥厚型心肌病最严重表现的患者中,许多不同的基因突变均会导致心肌蛋白变化。这种共有的蛋白质指纹图谱表明,可以设计一种通用的疗法治疗不同遗传突变导致的疾病发生。

关 键 词：肥厚型心肌病 遗传性心脏病 蛋白质指纹图谱 基因突变 血液流动 心肌蛋白 遗传突变 猝死 

分 类 号：R54[医药卫生—心血管疾病]