654例男性无精症患者的细胞遗传学分析  被引量:2

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作  者:秦利[1] 王和[1] 赖怡[1] 郑杰梅[1] 夏蓓[1] 魏杨君[1] 谢良玉[1] 陈久容[1] 张轩 刘山泉 

机构地区:[1]四川大学华西第二医院产前诊断中心出生缺陷与相关妇儿疾病教育部重点实验室,成都610041

出  处:《中国优生与遗传杂志》2020年第11期1309-1310,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘  要:目的对654例男性无精症患者进行细胞遗传学分析。方法选取2011年1月~2019年12月,共654例来我院就诊的男性无精症患者进行回顾性研究分析,统计入选患者细胞遗传学检查结果。结果本次研究中654例患者中共发现244例(37.30%)存在染色体异常,其中以47,XXY检出率最高218例(89.34%);其次为45,X/46,XY,7例(2.87%);性别反转5例(2.04%),410例(62.69%)患者检查结果正常。结论染色体异常是引起男性无精症的重要原因之一,因此对于不育男性患者需要进行染色体检查,排除遗传因素引起的不育症。

关 键 词:无精症 细胞遗传学 不育症 

分 类 号:R698.2[医药卫生—泌尿科学]

 

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