儿童抗sulfatide抗体相关性吉兰-巴雷综合征谱系疾病临床分析  

作　　者：孙小兰 陈辉[1] 黄志新[1] 易招师[1] 钟建民[1] 

机构地区：[1]江西省儿童医院神经内科,南昌330006

出　　处：《江西医药》2021年第2期206-208,239,共4页Jiangxi Medical Journal

摘　　要：目的探讨儿童抗sulfatide抗体阳性吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarréSyndrome,GBS)谱系疾病临床特点、治疗及预后。方法收集江西省儿童医院2017年9月至2019年11月间8例抗sulfatide抗体阳性患儿资料进行临床分析和随访,并复习相关文献,总结特点。结果8例患儿中,男5例(62.50%),女3例(37.50%);年龄1.92岁~12.25岁。6例有(75.00%)前驱感染史,2例(25.00%)无诱因。上行性GBS 2例(25.00%),不完全型MFS(急性共济失调型)6例(75.00%)。电生理检查结果显示,1例(12.50%)感觉神经传导速度减慢;2例(25.00%)运动神经传导速度明显减慢;5例(62.50%)正常。随访显示,7例(87.50%)患儿完全恢复,1例(12.50%)患儿遗留四肢轻微震颤。结论抗sulfatide抗体阳性的儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病,临床表现异质性,急性共济失调型更为常见,电生理提示髓鞘脱失为主,感觉、运动神经均可受累,免疫治疗有效,大部分预后良好。

关 键 词：抗sulfatide抗体阳性 儿童吉兰-巴雷综合征谱系疾病 临床特点 治疗 预后 

分 类 号：R745.43[医药卫生—神经病学与精神病学]