索拉非尼通过调节Beclin-l的表达诱导肝癌细胞自噬的实验研究  被引量:1

Experimental study of sorafenib inducing autophagy in hepatocellular carcinoma cells by regulating Beclin-l expression

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作  者:黄玉双 孙艾军 高鹏 蒲春文 金代强 HUANG Yu-shuang;SUN Ai-jun;GAO Peng

机构地区:[1]大连市第六人民医院肝病科,辽宁大连116031 [2]大连市第六人民医院检验科,辽宁大连116031 [3]大连市第六人民医院分子库,辽宁大连116031 [4]大连医科大学附属第三医院口腔科,辽宁大连116000

出  处:《中国现代普通外科进展》2021年第3期220-222,226,共4页Chinese Journal of Current Advances in General Surgery

基  金:辽宁省科学技术计划项目(2019-ZD-1003)。

摘  要:探讨索拉非尼诱导肝癌细胞自噬的作用及机制。选取人肝癌HepG2细胞,随机分为对照组、2.5μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组,其中2.5μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组分别给予2.5μmol/L、5μmol/L和10μmol/L索拉非尼,采用MTT法检测细胞增殖,倒置荧光显微镜观察自噬小体,Western blot检测LC3-Ⅱ、Beclin-l表达。2.5μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组培养24、48和72 h时吸光度(A)值明显低于对照组(P<0.05),其中10μmol/L组培养24、48和72 h时A值分别为0.289±0.097、0.310±0.100和0.411±0.103,明显低于2.5μmol/L和5μmol/L组(P<0.05);2.5μmol/L组、5μmol/L组和10μmol/L组自噬小体形成数明显高于对照组(P<0.05),其中10μmol/L组自噬小体形成数为(37.40±4.45)个,明显高于2.5μmol/L组和5μmol/L组(P<0.05);2.5μmol/L、5μmol/L组和10μmol/L组LC3-Ⅱ、Beclin-1相对表达量明显高于对照组(P<0.05),其中10μmol/L组LC3-Ⅱ、Beclin-1相对表达量为1.022±0.105和0.562±0.102,明显高于2.5μmol/L组和5μmol/L组(P<0.05)。索拉非尼可抑制肝癌细胞增殖,促进自噬小体生成,可能与调控Beclin-1表达有关。

关 键 词:索拉非尼 肝癌细胞 自噬小体 Beclin-l 

分 类 号:R735.7[医药卫生—肿瘤]

 

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