腹盆腔原始神经外胚层肿瘤CT表现与临床病理特征  被引量:5

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作  者:刘显旺 刘宏[1] 薛彩强 李昇霖 邓娟 魏晋艳 周俊林[1] 

机构地区:[1]兰州大学第二医院放射科,兰州大学第二临床医学院,甘肃省医学影像重点实验室,甘肃兰州730030

出  处:《中国医学影像学杂志》2021年第3期252-254,共3页Chinese Journal of Medical Imaging

基  金:兰州市人才创新创业项目(2016-RC-58);兰州大学“中央高校基本科研业务费专项资金”重点研究基地建设项目(lzujbky-2020-kb27);兰州大学第二医院“萃英科技创新”计划(CN2018-QN07)。

摘  要:原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET)是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤,占所有肉瘤的比例不足1%,起源于神经外胚层神经嵴细胞,可发生于任何部位,多见于胸壁、脊柱旁,原发于腹盆腔者少见[1-2]。PNET侵袭性强、恶性程度高,预后差,影像学检查容易误诊。PNET发病率低,目前影像学表现报道较少,且多为个案报道。本研究拟分析经病理证实的腹盆腔PNET的临床、CT及病理资料,以提高对本病的认识及诊断水平。

关 键 词:原始神经外胚层肿瘤 盆腔肿瘤 体层摄影术 X线计算机 病理学 临床 

分 类 号:R73[医药卫生—肿瘤] R730.42[医药卫生—临床医学]

 

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