进行性骨化性纤维发育不良1例报告  

One case report of fibrodysplasia ossificans progressiva

作　　者：刘小龙 练东玲 吴健 LIU Xiao—long;LIAN Dong-ling;WU Jian

机构地区：[1]广东省人民医院广东省医学科学院广东省老年医学研究所东病区6区(呼吸),广东广州510080 [2]南方医科大学第二临床医学院,广东广州510000 [3]南方医科大学珠江医院耳鼻喉科,广东广州510000

出　　处：《中国实用内科杂志》2021年第3期261-264,共4页Chinese Journal of Practical Internal Medicine

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81970012);广东省科技计划重点研发项目(81023072316);上海吴孟超医学科技基金会基金(JJHXM-2019004)。

摘　　要：进行性骨化性纤维发育不良(fibrodysplasia ossificans progressiva,FOP)又称进行性骨化性肌炎(myositis ossificans progressiva,MOP),是一种罕见的以先天性拇趾短小外翻畸形和进行性异位骨化为主要特征的常染色体显性遗传病,发病率为1/2 000 000~1/1 300 000[1]。临床上多为个案报告,发病机制及治疗策略研究甚少。现报道1例典型FOP病例,并对该病的临床特点及治疗进行分析总结。

关 键 词：进行性骨化性纤维发育不良 异位性骨化 常染色体显性遗传 

分 类 号：R595.2[医药卫生—内科学]