绵羊TIMP1基因克隆及真核表达载体的构建  

作　　者：宋芳婷 李冉[1] 李闰婷[1] 聂晓宁 侯雯 张丽萌[1] 

机构地区：[1]郑州师范学院分子生物学实验室,河南郑州450044

出　　处：《畜禽业》2021年第4期1-2,共2页Livestock and Poultry Industry

基　　金：郑州师范学院2020年度大学生创新训练计划项目(DCY2020020);郑州师范学院大学生创新性实验计划项目(DCY2019011)。

摘　　要：为探究TIMP1基因在绵羊卵巢组织中的生物学功能及在繁殖调控中的作用机制。研究以绵羊卵巢组织为材料,提取RNA后采用RT-PCR技术检测TIMP1基因在产多胎和产单胎绵羊卵巢组织中的差异表达情况,另外利用PCR技术扩增得到绵羊TIMP1基因编码序列,共编码207个氨基酸。构建TIMP1基因的真核表达载体,利用限制性内切酶双酶切后插入pEGFP-C1载体中。提取质粒利用脂质体转染至HEK 293F细胞中,验证真核表达载体的表达情况,为进一步探索TIMP1基因的生物学功能及繁殖调控机制提供良好的基础材料。

关 键 词：绵羊 TIMP1基因 差异表达 细胞转染 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]