非小细胞肺癌组织BCRP、LUNX mRNA表达变化及意义  

作　　者：张杨[1] 王刚[1] 陈侠[1] 张云志[1] 秋彤 高飞 

机构地区：[1]陕西中医药大学第二附属医院,陕西咸阳712000

出　　处：《山东医药》2021年第11期55-58,共4页Shandong Medical Journal

摘　　要：目的观察非小细胞肺癌(NSCLC)组织中乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、肺组织特异度蛋白X(LUNX)mRNA表达变化,并探讨二者在NSCLC诊断、疾病进展评估及预后判断中的作用。方法选取NSCLC组织54例份作为观察组,正常肺组织24例份作为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测两组组织BCRP、LUNX mRNA相对表达量,分析观察组中二者的相关性及其在NSCLC诊断中的价值。比较观察组不同临床病理参数患者癌组织中的BCRP、LUNX mRNA相对表达量,随访并比较BCRP、LUNX高低表达患者的中位生存时间。结果观察组与对照组BCRP mRNA相对表达量分别为0.60±0.27、0.19±0.09,LUNX mRNA相对表达量分别为12.94±2.10、9.41±4.25;两组比较P均<0.05。观察组BCRP、LUNX mRNA相对表达量呈正相关关系(r=0.426,P<0.01)。BCRP、LUNX联合诊断NSCLC的曲线下面积(AUC)为0.824,均高于LUNX、BCRP单独诊断的0.792、0.761,联合诊断的灵敏度为70.37%、特异度为83.33%。观察组中、低分化者BCRP mRNA相对表达量低于高分化者(P<0.05);观察组不同性别、年龄、组织学分型、临床分期、分化程度、淋巴结转移者的BCRP、LUNX mRNA相对表达量比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。BCRP、LUNX高表达患者的中位生存时间均短于低表达患者(P均<0.05)。结论 NSCLC组织中BCRP、LUNX表达均升高,且BCRP高表达与肿瘤分化程度有关,二者联合检测有助于NSCLC患者的诊断和预后判断。

关 键 词：非小细胞肺癌 BCRP基因 LUNX基因 病理因素 诊断 预后 

分 类 号：R735.2[医药卫生—肿瘤]