脊髓亚急性联合变性合并自身免疫性多腺体综合征1例  

作　　者：暴丽华 张璐琴 张丽芳 

机构地区：[1]长治市人民医院神经内科,046000 [2]长治医学院精神卫生系 [3]长治市长子县丹朱镇卫生院全科

出　　处：《临床神经病学杂志》2021年第2期90-90,95,共2页Journal of Clinical Neurology

基　　金：山西省高等学校教学改革创新项目(J2019136);山西省自然科学基金青年科技研究项目(2014021038-9)。

摘　　要：自身免疫性多腺体综合征(APS)是少见的内分泌疾病,临床表现复杂多样。现报告1例脊髓亚急性联合变性合并APSⅢB型。1病例患者,女性,69岁,因“头晕、行走不稳3个月,加重1个月”于2019年7月5日入院。患者于2019年4月左右无明显诱因出现头晕、行走不稳,无踩棉花感。当时查血常规正常,维生素B12<50 pmol/L,同型半胱氨酸(Hcy)46μmol/L,诊断为“脊髓亚急性联合变性”,给予维生素B10.1 g/d、维生素B120.5 mg/d肌肉注射1个月,维生素B1及甲钴胺口服2个月,余口服维生素B6、阿托伐他汀、叶酸片等药物。患者自诉症状改善不明显,且近1个月行走50 m后头晕及行走不稳加重,于2019年7月5日入住我院。

关 键 词：脊髓亚急性联合变性 维生素B12 自身免疫性多腺体综合征 内分泌疾病 叶酸片 症状改善 肌肉注射 阿托伐他汀 

分 类 号：R744.6[医药卫生—神经病学与精神病学]