原发性胆汁性胆管炎合并非酒精性脂肪性肝炎一例  

A case of primary biliary cholangitis with non-alcoholic steatohepatitis

作　　者：何红梅[1] 徐姝嫣[1] 卞兆连[1] HE Hongmei;XU Shuyan;BIAN Zhaolian

机构地区：[1]南通市第三人民医院消化内科,226006

出　　处：《国际消化病杂志》2021年第2期148-150,共3页International Journal of Digestive Diseases

摘　　要：原发性胆汁性胆管炎(PBC)原名原发性胆汁性肝硬化,是器官特异性的慢性胆汁淤积性自身免疫性肝病[1]。PBC患者早期常有轻度乏力和间歇性瘙痒,半数患者有轻度肝肿大,血清碱性磷酸酶(ALP)和(或)γ-谷氨酰转肽酶(GGT)增高常为唯一阳性发现,也可有抗线粒体抗体(AMA)、抗核抗体(ANA)阳性;肝脏活组织病理检查可确诊,并可诊断疾病发展阶段及预测预后。

关 键 词：自身免疫性肝病 原发性胆汁性胆管炎 抗线粒体抗体 非酒精性脂肪性肝炎 活组织病理检查 阳性发现 原发性胆汁性肝硬化 轻度肝肿大 

分 类 号：R57[医药卫生—消化系统]