FDC网扩大的套细胞淋巴瘤病理特征及预后因素分析  

作　　者：张小鹰 陈健智 严智敏 王浩 郭明星 梁春燕 何金花 

机构地区：[1]广州市番禺区中心医院病理科,广东广州511400 [2]广州市番禺区中心医院检验科,广东广州511400 [3]佛山市南海区人民医院病理科

出　　处：《中国实验诊断学》2021年第3期359-361,共3页Chinese Journal of Laboratory Diagnosis

基　　金：广东省中医药局面上科研项目(20192073)。

摘　　要：套细胞淋巴瘤(MCL)是一类比较少见的B细胞侵袭性非霍奇金淋巴瘤。由形态较单一的小至中等大小的淋巴样细胞构成,核轻微至显著不规则,类似于中心细胞,伴有CCND1的易位。淋巴结是最常累及的部位,脾、骨髓也是较常见部位。此外,最常见的结外累及部位是胃肠道和Waldeyer环。主要见于老年男性,预后差,中位生存期3-5年左右,大多数患者不能治愈[1]。现回顾性分析10年来广州市番禺区中心医院和佛山市南海区人民医院病理科诊断的MCL29例,分析其组织病理形态、免疫表型,探讨其可能的预后因素。

关 键 词：套细胞淋巴瘤 淋巴样细胞 医院病理科 组织病理形态 免疫表型 老年男性 预后因素分析 中心医院 

分 类 号：R733.1[医药卫生—肿瘤]