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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:吴崇军 易丽君[2] 叶瑶 徐忠金[1] 梁昌达[1] 李红[2]
机构地区:[1]江西省儿童医院南昌大学附属儿童医院血液科,南昌330000 [2]江西省儿童医院南昌大学附属儿童医院中心实验室,南昌330000
出 处:《江西医药》2021年第3期380-383,共4页Jiangxi Medical Journal
摘 要:目的比较儿童Ph+和Ph-like ALL患者在临床表现、治疗及预后方面的差异性。方法回顾性分析2013年1月至2015年12月我院收治的Ph+ALL和Ph-like ALL患者,两组均采用卫生部2010版《儿童急性淋巴细胞白血病临床路径》方案进行化疗,Ph+ALL患者加用伊马替尼治疗。记录两组儿童的临床特征,细胞和分子遗传学特征,免疫分型结果,治疗反应和预后,对比两组之间的差异。结果两组患儿在发病年龄、性别、初次入院诊断时第一次白细胞计数、血红蛋白数值、血小板计数、骨髓原始+幼稚细胞比例上均无明显差异;Ph+ALL组患儿加用伊马替尼治疗,从治疗开始随访至2020年1月止,最长随访7年,11例患儿的总生存率为72.72%(8/11)。有2例在随访中BCR/ABL出现转阳,但骨髓仍处于缓解状态;1例在治疗过程中放疗治疗,1例在诊断后3年3月出现中枢神经系统复发,1例在诊断后3年6月出现骨髓复发;Ph-like组患儿中根据高度风险方案方案执行化疗2例(28.57%),根据中度风险方案化疗2例(占28.57%),按标准风险方案化疗3例(占42.85%)。随访至今,其中2例(28.57%)复发,5例(71.42%)存活。结论高白细胞、常规融合基因阴性ALL患儿应行Ph-like ALL相关基因检测。
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