分子对接模拟预测黄连-肉桂抗糖尿病物质基础  

作　　者：吴娟 张兴德[1,2] 郁红礼[1,2] 谢辉[1] 刘健[1] 仲晓露 

机构地区：[1]南京中医药大学药学院,江苏南京210023 [2]江苏省中药炮制重点实验室,江苏南京210023

出　　处：《时珍国医国药》2020年第11期2583-2585,共3页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

基　　金：国家自然科学基金青年基金(81001640)。

摘　　要：目的采用分子对接技术研究黄连-肉桂治疗糖尿病的物质基础。方法采用Schr9dinger Maestro11.9将筛选的成分与糖尿病相关蛋白靶标进行分子对接。运用Cytoscape3.7.1构建成分-靶点网络模型图并分析网络特征。结果黄连中各生物碱成分与糖尿病各蛋白靶点均有较强的结合作用,其中生物碱Berberrubine对接结果相对较优;非生物碱类成分中Quercetin与各靶点对接结果较优;肉桂药效成分与靶点PPAR-γ、AR、IGF-1R、PDGFR结合活性较好。结论基于分子对接方法,通过虚拟筛选可寻找黄连-肉桂治疗糖尿病的活性成分,阐释其降糖的分子机制,黄连-肉桂治疗糖尿病呈现多成分、多靶点的特点。

关 键 词：黄连 肉桂 分子对接 糖尿病 多靶点 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]