推动血友病规范化治疗需落实五方面工作  

作　　者：余自强 吴德沛[1,2] 

机构地区：[1]国家血液系统疾病临床医学研究中心江苏省血液研究所 [2]苏州大学附属第一医院血液科

出　　处：《中华医学信息导报》2021年第8期22-22,共1页China Medical News

摘　　要：血友病是遗传性出血性疾病,根据基因突变的不同分为血友病甲(凝血因子Ⅷ缺乏)和血友病乙(凝血因子Ⅸ缺乏)。血友病患者常自幼发病、累及终身,以反复关节、肌肉出血为主要表现,如不能得到及时有效治疗,患者常出现不同程度的肢体功能障碍甚至残疾。

关 键 词：血友病患者 肢体功能障碍 血友病甲 规范化治疗 凝血因子Ⅷ 基因突变 血友病乙 凝血因子Ⅸ 

分 类 号：R55[医药卫生—血液循环系统疾病]