小尾寒羊S100A1基因编码区外显子克隆及表达分析  

作　　者：肖成 薛佳佳 王晶[1,3] 柳俭强 于永生 张立春[1] 马惠海[1] 金海国[1] 曹阳[1] 

机构地区：[1]吉林省农业科学院,吉林公主岭136100 [2]吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130000 [3]延边大学农学院,吉林延吉133000

出　　处：《中国畜牧杂志》2021年第5期82-86,共5页Chinese Journal of Animal Science

基　　金：国家肉羊产业技术体系(CARS38);吉林省农业科学院创新工程项目(CXGC2017ZD002)。

摘　　要：本研究旨在探索小尾寒羊S100钙结合蛋白A1(S100 Calcium Binding Protein A1,S100A1)基因结构、突变位点以及在各组织和脂肪细胞不同阶段的表达差异。通过荧光定量PCR检测S100A1基因在3日龄小尾寒羊脂肪组织及6月龄脂肪、肌肉、肺、脾、肠、心、肝组织的表达差异;体外克隆S100A1基因编码区,序列进行生物信息学分析;体外分离2月龄小尾寒羊前体脂肪细胞,培养并诱导分化;荧光定量PCR检测S100A1基因在细胞分化第0~12天的表达规律;60只6月龄羊血液基因组被用来检测S100A1基因的突变位点。结果表明:S100A1基因在6月龄羊脂肪组织中的相对表达量显著大于3日龄;S100A1基因在脂肪细胞分化过程中呈先升高后降低再升高的表达规律;小尾寒羊S100A1基因编码区序列与NCBI网站预测序列一致;S100A1蛋白主要定位在细胞质;蛋白二级结构存在4个α-螺旋、2个β-折叠、6个转角、2个卷曲。基因的5个外显子均无突变位点。S100A1基因在细胞分化期间以及不同日龄小尾寒羊脂肪组织中差异表达,说明S100A1基因可能参与脂肪代谢过程并发挥生理功能。

关 键 词：小尾寒羊 S100A1基因 编码区 外显子 克隆 组织 表达差异 

分 类 号：S826.2[农业科学—畜牧学]