基于网络药理学及分子对接预测白术-白芍药对治疗肠应激综合征的作用  

作　　者：张杰[1] 盛英坤 龙开平[1] 朱萍 王剑峰 

机构地区：[1]西京学院,陕西西安710123 [2]浙江中医药大学,浙江杭州310053

出　　处：《中成药》2021年第5期1356-1361,共6页Chinese Traditional Patent Medicine

基　　金：浙江中医药大学校级中青年科研创新基金项目(KC201916)。

摘　　要：目的通过网络药理学及分子对接预测白术-白芍药对治疗肠应激综合征(IBS)的药效成分及作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索白术、白芍的化学成分及潜在作用靶点,通过人类基因数据库GeneCards查询与IBS相关的靶点。通过R5.3.5软件的VennDiagram和ClusterProfiler包筛选出交集靶点,并进行功能富集和通路分析。采用Cytoscape绘制中药-活性成分-靶点-疾病关系图,并运用AutoDock Vina对成分与靶点进行分子对接验证。结果从白术-白芍药对中筛选得到25个化合物及182个作用靶点,与1578个IBS相关靶点取交集得到29个作用靶点,靶点映射获得12种活性成分。蛋白相互作用分析结果显示核心靶点有IL-6、MAPK8、CASP3、ESR1、RELA、AhR等。GO分析发现交集靶点具有核受体活性、转录因子活性、类固醇激素受体活性等功能。KEGG分析显示交集靶点可能与AGE-RAGE、TNF等信号通路相关。分子对接结果显示β-谷甾醇与CYP3A4靶点结合自由能最低(-10.3 kcal/mol),芍药苷与AHR受体残基LYS-66、GLU-98、ARG-102、MET-105形成氢键,(+)-儿茶素与AChE受体残基ASN-87、HIS-447、TYR-72形成氢键并与TRP-86残基形成π-π共轭。结论白术-白芍药对中的β-谷甾醇、芍药苷、(+)-儿茶素以及文献报道的白术内酯A、苍术酮、4,15-二羟基环氧白术内酯等活性成分可能通过CYP3A4、AChE、AhR、PTGS1等靶点调节炎症细胞因子及细胞信号转导通路协同治疗IBS。

关 键 词：白术-白芍 肠应激综合征 网络药理学 分子对接 信号通路 

分 类 号：R285.5[医药卫生—中药学]