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作 者:董玉婷 周敏然 李淼 马荷花 章静茹[1] 于媛[1] 陈春燕[1] Dong Yuting;Zhou Minran;Li Miao;Ma Hehua;Zhang Jingru;Yu Yuan;Chen Chunyan(Department of Hematology,Qilu Hospital of Shandong University,Jinan 250012,China)
出 处:《中华血液学杂志》2021年第3期250-252,共3页Chinese Journal of Hematology
摘 要:毛细胞白血病(HCL)是一种B淋巴细胞增殖性疾病,其特征是骨髓及外周血毛细胞浸润,常累及脾脏。该疾病临床表现缺乏特异性,常表现为乏力、出血及反复感染等症状。血常规常表现为全血细胞减少,骨髓细胞学可见典型的毛细胞,免疫分型通常具有特征性表面标志,如CD5(-)、CD10(-)、CD20(+)、CD11c(+)、CD25(+)、CD103(+)。HCL临床进程缓慢,一线治疗药物为嘌呤类似物(如克拉屈滨、喷司他丁)及干扰素,治疗缓解率高。我们回顾性分析2006年1月至2019年10月山东大学齐鲁医院收治的20例HCL患者的临床及实验室检查资料,探讨HCL的临床特征及预后。
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