光氧化还原与Brønsted酸协同催化合成手性非天然α-氨基酸  

Synthesis of Chiral Unnatural α-Amino Acids Enabled by Photoredox/Brønsted Acid Cocatalysis

作　　者：张洪浩 俞寿云 Hong-Hao Zhang;Shouyun Yu(State Key Laboratory of Analytical Chemistry for Life Science,School of Chemistry and Chemical Engineering,Nanjing University,Nanjing 210023)

机构地区：[1]南京大学化学化工学院,生命分析化学国家重点实验室,南京210023

出　　处：《有机化学》2021年第4期1744-1745,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：手性非天然α-氨基酸是一类重要的有机化合物,广泛存在于天然产物和生物活性分子中[1],同时也被作为手性切块广泛应用于合成许多具有生理活性的多肽和手性药物分子[2].手性非天然α-氨基酸高效地构建一直是有机化学领域研究的热点之一[3].目前,通过离子型反应来合成手性α-氨基酸已经取得较大的进展,比如,不对称Strecker反应,不对称Mannich反应,烯胺的不对称氢化反应,以及手性相转移催化的甘氨酸衍生物的不对称烷基化反应等(Scheme1).自由基型反应在该领域进展相对缓慢.

关 键 词：不对称Mannich反应 离子型反应 手性相转移催化 有机化学 烯胺 生物活性分子 协同催化 甘氨酸衍生物 

分 类 号：O629.71[理学—有机化学]