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作 者:韩森[1] 马旭[1] 方健[1] HAN Sen;MA Xu;FANG Jian(Key Laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education),Peking University Cancer Hospital&Institute,Beijing 100142,China)
机构地区:[1]北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所·恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室,北京100142
出 处:《中华肿瘤防治杂志》2021年第7期542-544,549,共4页Chinese Journal of Cancer Prevention and Treatment
摘 要:间质-上皮细胞转化因子(mesenchymal-epithelial transition factor,MET)基因突变是非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的少见肿瘤驱动基因。针对MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,MET抑制剂可能具有较好的疗效。目前在国内外已经上市和即将上市的MET抑制剂包括克唑替尼、卡博替尼、沃利替尼、tepotinib、capmatinib等,另外还有许多药物正在进行临床研究[1-3]。本研究报道一例MET基因突变晚期NSCLC患者接受沃利替尼治疗后,临床症状迅速改善,获得较好疗效。肿瘤无进展生存期达到27周。主要不良反应为双下肢水肿,程度较轻可耐受。患者沃利替尼耐药后,再使用卡博替尼和克唑替尼治疗均无效。
关 键 词:非小细胞肺癌 分子靶向治疗 MET外显子14跳跃突变 沃利替尼 病例报告
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