CADASIL合并Vogt-小柳原田综合征一例报道  

Cerebral autosomal dominant arteriopathy combined with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome:one case report

作　　者：毛梅 郑艳[1] 魏昌秀[1] 夏松 姬红培[2] 姚源蓉 

机构地区：[1]贵州省人民医院神经内科,贵阳550002 [2]贵州省人民医院眼科,贵阳550002

出　　处：《中华神经医学杂志》2021年第5期516-518,共3页Chinese Journal of Neuromedicine

基　　金：国家自然科学基金(81860245);黔科合平台人才([2019]5664号);贵州省人民医院青年基金(GZSYQN[2018]09号)。

摘　　要：常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病(cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是一种遗传性全身性小血管疾病.由19号染色体Notch3基因突变引起,成年起病,临床表现为先兆偏头痛、情绪紊乱,反复短暂性脑缺t发作以及脑卒中,可导致严重残疾.痴呆和早亡[1]。

关 键 词：小血管疾病 VOGT-小柳原田综合征 CADASIL 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学] R743[医药卫生—临床医学]