先天性中胚层肾瘤临床病理特点及分子病理研究进展  

The clinicopathological features and research progress of congenital mesoblastic nephroma

作　　者：赵曼丽[1] 张道恩 汤宏峰[1] Zhao Manli;Chang Kenneth Tou En;Tang Hongfeng(Department of Pathology,the Children′s Hospital,Zhejiang University School of Medicine,National Clinical Research Center for Child Health,Hangzhou 310052,China;Department of Pathology and Laboratory Medicine,KK Women′s and Children′s Hospital,Singapore 229899,Singapore)

机构地区：[1]浙江大学医学院附属儿童医院病理科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心,杭州310052 [2]Department of Pathology and Laboratory Medicine,KK Women′s and Children′s Hospital,Singapore 229899,Singapore

出　　处：《中华病理学杂志》2021年第5期553-556,共4页Chinese Journal of Pathology

基　　金：浙江省肿瘤智能诊断与分子技术研究中心(JBZX-202003)。

摘　　要：先天性中胚层肾瘤(CMN)是新生儿最常见的肾脏肿瘤。组织学上,可分为经典型、细胞型和混合型3种亚型。除了最常见的ETV6-NTRK3基因融合,新近发现大部分经典型和混合型具有表皮生长因子受体(EGFR)基因内部串联重复,少部分的细胞型和混合型具有涉及NTRK1、NTRK3或BRAF基因重组和BRAF基因内部缺失。本文对其临床病理特点及分子病理进展等方面进行综述。

关 键 词：BRAF基因 分子病理 临床病理特点 肾脏肿瘤 先天性中胚层肾瘤 内部串联重复 基因融合 新生儿 

分 类 号：R737.11[医药卫生—肿瘤]