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作 者:后梦玥 黄照权[1] HOU Mengyue;HUANG Zhaoquan(School of Basic Medical Science,Guilin Medical University,Guangxi Zhuang Autonomous Region,Guilin 541000,China)
出 处:《中国医药导报》2021年第14期36-38,50,共4页China Medical Herald
基 金:国家自然科学基金资助项目(81560591)。
摘 要:雌激素受体(ER)-α36属于ER-α的亚型,其分子量为36 kD,为ER-α36的变异体。ER-α36主要表达在细胞质和细胞膜上,与ER-α66比较,其缺少了转录激活结构域(AF)-1和AF-2,保留了ER-α66的DNA结合结构域、部分二聚化结构域,以及部分配体结合结构域,可以与多种信号因子如蛋白激酶A、蛋白激酶C、Ca2+协同作用,能在短时间内快速地激活非基因组雌激素信号通路,来调控肿瘤的生物学行为。目前的研究已经发现ER-α36在人乳腺癌、子宫内膜癌等多种雌激素相关肿瘤细胞中表达。因此,ER-α36与乳腺癌的关系非常值得研究。Estrogen receptor(ER)-α36 is a 36 kD variant of ER-α66,a subtype of ER-α.ER-α36 is mainly expressed in cytoplasm and cell membrane.Compared with ER-α66,it lacks the transcriptional activation domain(AF)-1 and AF-2,and retains the DNA binding domain,partial dimerization domain,and partial distributive binding domain of ER-α66.It can cooperate with various signaling factors such as protein kinase A,protein kinase C and Ca2+,and can rapidly activate non-genomic estrogen signaling pathway in a short period of time to regulate the biological behavior of tumors.Current studies have found that ER-α36 is expressed in human breast cancer,endometrial cancer and other estrogen-related tumor cells.Therefore,the relationship between ER-α36 and malignant tumor is worth studying.
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