原发性局限性胃肠道淀粉样变性一例  

作　　者：王莹[1,2] 姚浩[1] 吴涛 赵强[2] 张姝婷[2] 白海 

机构地区：[1]甘肃中医药大学,甘肃兰州730000 [2]中国人民解放军联勤保障部队第940医院血液科,甘肃兰州730050

出　　处：《海南医学》2021年第11期1480-1481,共2页Hainan Medical Journal

基　　金：国家自然科学基金(编号:81372132);甘肃省重大专项(编号:1102FKDA005);甘肃省自然科学基金(创新基地和人才计划)(编号:20JR5A602)。

摘　　要：淀粉样变性是一种罕见的疾病,由细胞外异常蛋白纤维在各种器官和组织中沉积引起。淀粉样蛋白由错误折叠的、不溶的、有毒的多肽聚集体组成[1]。迄今为止,至少有40种不同的蛋白质被定义为淀粉样变源性蛋白,引起全身性和局部性疾病[2]。淀粉样变可单独发生,也可继发于多发性骨髓瘤、慢性炎症、感染等,最常累及心脏、肾脏和外周神经,胃肠道累及较少见。

关 键 词：淀粉样变性 原发性局限性胃肠道淀粉样变性 刚果红染色 

分 类 号：R572[医药卫生—消化系统]