原发性肝神经内分泌瘤1例报告  

A case of primary hepatic neuroendocrine tumor

作　　者：杜季康 赵小玲 杨贵彬 魏武 脱红芳[2] DU Jikang;ZHAO Xiaoling;YANG Guibin;WEI Wu;TUO Hongfang(Graduate School,North China University of Science and Technology,Tangshan,Hebei 063210,China;Department of Hepatobiliary,Hebei General Hospital,Shijiazhuang 050051,China;Department of Gastroenterology,Hebei General Hospital,Shijiazhuang 050051,China)

机构地区：[1]华北理工大学研究生学院,河北唐山063210 [2]河北省人民医院肝胆胰脾外科,石家庄050051 [3]河北省人民医院消化内科,石家庄050051

出　　处：《临床肝胆病杂志》2021年第6期1429-1431,共3页Journal of Clinical Hepatology

摘　　要：神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组源于弥散神经内分泌系统的异质性肿瘤,可分泌生物活性胺和/或多肽类激素,好发于胃肠道、胰腺、肺[1],肝脏是最常见的转移部位[2]。2019年第5版世界卫生组织消化系统肿瘤分类[3]将NEN分为神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌和混合型神经内分泌-非神经内分泌肿瘤三类,G1(低级别)、G2(中级别)、G3(高级别)3个级别(表1)。本例原发性肝NET G1非常罕见,结合相关文献探讨诊治经验,报道如下。

关 键 词：肝肿瘤 神经内分泌瘤 化学栓塞 治疗性 

分 类 号：R735.7[医药卫生—肿瘤]