儿茶酚胺敏感性室速:从机制到治疗——中国心电学会遗传心律失常专题讨论会纪要  

作　　者：林明杰 彭军 吴林[1] 

机构地区：[1]北京大第一医院,100034 [2]西安交通大学儿童医院,710118

出　　处：《临床心电学杂志》2021年第1期66-70,共5页Journal of Clinical Electrocardiology

摘　　要：儿茶酚胺敏感性室性心动过速(Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, CPVT)是一种对儿茶酚胺刺激敏感的遗传性心律失常综合征,特征为肾上腺素能刺激诱导的双向性或多形性室速,发作时表现为晕厥,甚至心脏性死(Sudden Cardiac Death, SCD)[1]。儿茶酚胺敏感性室速在普通人群的发病率约为1/10000。但由于患者不发作时心电图基本正常,心脏影像检查也无结构异常,误诊和漏诊率均较高,导致其发病率难以估计,我国仅有部分病例报道,缺乏发病率的真实数据[1]。

关 键 词：儿茶酚胺敏感性室性心动过速 基因突变 运动试验 双向性室性心动过速 Β受体阻滞剂 

分 类 号：R541.7[医药卫生—心血管疾病] R540.41[医药卫生—内科学]