3种β缺失型地中海贫血基因型与表型分析  

作　　者：李育敏 蔡钦泉[1] 覃俊龙 金潇 陈亚琼 莫云均 李悦 张秀明 

机构地区：[1]深圳市罗湖区人民医院医学检验科,广东深圳518001 [2]深圳市罗湖区人民医院感染管理科,广东深圳518001

出　　处：《检验医学》2021年第6期642-645,共4页Laboratory Medicine

基　　金：深圳市医疗卫生三名工程(SZSM201601062);深圳市医学重点学科建设资助项目(bZXK054)。

摘　　要：目的分析中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)、东南亚型-遗传性持续性胎儿血红蛋白血症(HPFH)和台湾型3种β缺失型地中海贫血(简称地贫)的基因型与表型,为地贫筛查提供参考。方法选取行血红蛋白(Hb)电泳检测的患者72397例,采用跨越断裂点-聚合酶链反应和聚合酶链反应-反向斑点杂交法对HbF≥5%、年龄≥6个月的患者进行常见地贫基因和3种罕见β缺失型地贫分型检测及红细胞参数检测、DNA测序。结果检出19例中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)、18例东南亚型-HPFH和3例台湾型地贫患者。单纯中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)杂合子地贫患者的红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、HbF和HbA2水平分别为(69.1±2.2)fL、(22.7±1.1)pg、(15.4±2.6)%和(2.5±0.2)%;单纯东南亚型-HPFH杂合子地贫患者分别为(75.0±5.3)fL、(25.5±1.8)pg、(23.8±5.2)%和(3.9±0.8)%;单纯台湾型杂合子地贫患者分别为(64.7±4.1)fL、(20.2±2.1)pg、(8.0±5.2)%和(6.4±1.1)%,3种地贫患者各项指标差异均有统计学意义(P<0.05)。中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)复合-α3.7缺失杂合子地贫患者的MCV、MCH、HbF和HbA2水平分别为(70.9±0.9)fL、(23.9±1.2)pg、(12.8±1.8)%和(2.7±0.1)%;中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)复合βE缺失杂合子地贫患者分别为57.0 fL、19.0 pg、54.1%和2.5%;东南亚型-HPFH复合--SEA缺失杂合子地贫患者分别为(70.9±2.8)fL、(23.1±1.4)pg、(17.3±7.5)%和(3.9±1.0)%。结论深圳地区β缺失型地贫以中国型G_(γ)^(+)(A_(γδβ))^(0)和东南亚型-HPFH多见,台湾型少见,三者单纯杂合子的HbF水平均升高,表现为轻型β地贫特征,合并其他类型地贫时可改变原来的血液学表型。

关 键 词：地中海贫血 β缺失型 基因型 表型 

分 类 号：R446.1[医药卫生—诊断学]