基于生物功能富集分析和分子对接技术以白介素1β为受体挖掘治疗新型冠状病毒肺炎的中药单体化合物  

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作  者:贺英 曹俊青 李亮 周晓红[2] 郑剑南[2,3] 

机构地区:[1]武汉市中西医结合医院/武汉市第一医院,湖北武汉430022 [2]湖北中医药大学,湖北武汉430065 [3]湖北省疾病预防控制中心,湖北武汉430079

出  处:《时珍国医国药》2021年第2期459-462,共4页Lishizhen Medicine and Materia Medica Research

摘  要:目的探讨以白介素1β(IL-1β)为受体的单体化合物治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的潜在作用机制。方法利用TCMSP数据库筛选作用于IL-1β的中药单体化合物并检索其相关靶点。将化合物及靶点导入Cytoscape 3.7.2软件中构建化合物-靶点网络,进而运用DAVID数据库对相关靶点进行GO和KEGG富集分析,探索其作用机制。利用Auto Dock软件将筛选出的化合物与IL-1β蛋白进行对接。结果从TCMSP数据库筛选出符合标准的化合物7种,化合物-靶点网络结果显示槲皮素(quercetin)为关键的核心化合物。GO富集分析表明7种化合物主要在转录、信号转导和分子功能等方面起调节作用。KEGG富集结果发现化合物主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、甲型流感和Toll样受体信号通路。分子对接结果显示7种化合物均能与IL-1β蛋白自发结合。结论槲皮素等中药单体化合物可通过炎症和免疫调节等多条信号通路作用于IL-1β,从而具有潜在治疗COVID-19的作用。

关 键 词:白介素1Β 新型冠状病毒肺炎 网络药理学 分子对接 

分 类 号:R285.5[医药卫生—中药学]

 

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