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作 者:赵红英[1] 王文浩[1] 孙宁宁[1] ZHAO Hongying;WANG Wenhao;SUN Ningning
出 处:《国际消化病杂志》2021年第3期221-224,共4页International Journal of Digestive Diseases
基 金:沧州市科技计划项目(131302062)。
摘 要:目的探讨长链非编码RNA母源性印记基因3(lncRNA MEG3)对老年乙型肝炎并发肝硬化和肝纤维化的诊断价值。方法选择2017年9月至2019年11月在沧州市中心医院就诊的60例老年乙型肝炎并发肝硬化和肝纤维化患者作为研究对象,分别设为肝硬化组(n=30)和肝纤维化组(n=30);另选择同期在本院进行手术治疗的30例老年肝血管瘤患者作为对照组。采用实时荧光定量PCR(real-time qPCR)法检测肝组织中lncRNA MEG3表达水平。采用蛋白质印迹法检测β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(Cleaved Caspase-3)的表达水平。采用Pearson相关系数法进行相关性分析。采用ROC曲线分析肝组织中lncRNA MEG3表达水平对乙型肝炎患者肝硬化和肝纤维化的诊断价值。结果肝纤维化组Ishak评分明显低于肝硬化组,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,肝纤维化组、肝硬化组lncRNA MEG3表达水平均降低,β-catenin、Cyclin D1、Cleaved Caspase-3表达水平均升高,差异均有统计学意义(P均<0.05);与肝纤维化组比较,肝硬化组lncRNA MEG3表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。老年乙型肝炎患者肝组织中lncRNA MEG3表达水平与Ishak评分呈负相关(r=-0.365,P=0.004)。lncRNA MEG3诊断肝纤维化的ROC曲线下面积(AUC)为0.930,最佳截断值为13.12,敏感度为86.7%,特异度为93.3%。lncRNA MEG3诊断肝硬化的ROC AUC为0.926,最佳截断值为7.32,敏感度为96.3%、特异度为76.8%。结论lncRNA MEG3在老年乙型肝炎并发肝硬化和肝纤维化患者中的表达水平较高,可作为早期诊断该疾病的生物标志物,并可用于评估患者的疾病严重程度,值得在临床推广应用。
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