肌萎缩侧索硬化的神经生理学生物标志物研究进展  

作　　者：尚丽 王清萍 卢祖能[1] 

机构地区：[1]武汉大学人民医院神经内科,430060

出　　处：《卒中与神经疾病》2021年第3期366-368,F0003,共4页Stroke and Nervous Diseases

摘　　要：肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种同时累及上运动神经元(Upper motor neuron,UMN)和下运动神经元(Lower motor neuron,LMN)的神经退行性疾病,患者主要表现为进行性的肌肉萎缩和无力,并最终因呼吸衰竭而死亡[1]。由于其临床异质性,且缺乏明确的诊断实验或生物标志物,故常导致患者诊断延迟,且在临床实验中难以监测疾病进展及治疗结果[2]。

关 键 词：肌萎缩侧索硬化 上运动神经元 神经退行性疾病 生物标志物 神经生理学 疾病进展 肌肉萎缩 呼吸衰竭 

分 类 号：R744.8[医药卫生—神经病学与精神病学]