甲状腺恶性畸胎瘤的频发性DICER1热点突变:分子特征及独立分类建议  

作　　者：Rooper L M Bynum J P Miller K P 王婷(摘译) 余英豪(审校)[3] 

机构地区：[1]不详 [2]福建省泉州市中医院病理科,泉州362000 [3]中国人民解放军联勤保障部队第九○○医院病理科,福州350025

出　　处：《临床与实验病理学杂志》2021年第5期615-615,共1页Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology

摘　　要：甲状腺畸胎瘤是一类罕见肿瘤,具有广泛的临床病理谱系。尽管良性和未成熟畸胎瘤主要发生于婴幼儿和少年,通常预后良好,但恶性畸胎瘤多发于成人,且呈侵袭性病程。其临床进展和预后的巨大差异提示良性、未成熟性畸胎瘤和恶性畸胎瘤可能是独立的实体肿瘤,而非不同级别的单一肿瘤。然而,迄今关于甲状腺畸胎瘤分级的组织发生以及分子特征的报道较少。

关 键 词：恶性畸胎瘤 实体肿瘤 甲状腺畸胎瘤 未成熟畸胎瘤 频发性 临床进展 预后良好 分子特征 

分 类 号：R736.1[医药卫生—肿瘤]