乳腺癌相关基因研究进展  

作　　者：包丽娥 张宏磊(综述) 杨勇(审校) 

机构地区：[1]甘肃金域医学检验暨病理诊断所,甘肃兰州730000

出　　处：《检验医学与临床》2021年第S01期64-67,共4页Laboratory Medicine and Clinic

摘　　要：乳腺癌是世界上最严重的癌症之一,也是女性中第二大最常见的肿瘤,该病每年死亡人数约4万[1]。实验数据估计,美国女性终生罹患乳腺癌的风险为12%,研究发现30岁以下的250例女性中,大约10例女性将在未来10年内罹患乳腺癌[2]。过往研究证明,大约有5%~10%的乳腺癌是遗传性的,其中多达30%的乳腺癌是由乳腺癌1/2号基因(BRCA1/2)突变引起的,乳腺癌的发生是通过环境因素和遗传因素的结合,是由于多种原始致癌基因的激活和抑癌基因的失活,继而触发细胞过度增殖或异常凋亡[3]。因此,在乳腺癌的发生、发展中,一些基因的改变发挥着至关重要的作用。所以,乳腺癌早期筛查、诊断和治疗已经成为人们日益关注的问题,本文主要就现阶段乳腺癌相关易感基因的研究现状进行介绍。

关 键 词：乳腺癌 胰岛素样生长因子1类受体 血小板源性生长因子 早幼粒细胞白血病基因 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]