TEC方案联合他莫昔芬治疗Luminal A型乳腺癌的临床疗效及其安全性  

作　　者：刘敏 易小容 

机构地区：[1]江西省宜春市第二人民医院内七科,336000

出　　处：《临床合理用药杂志》2021年第18期137-139,共3页Chinese Journal of Clinical Rational Drug Use

摘　　要：目的探讨TEC方案联合他莫昔芬治疗Luminal A型乳腺癌的临床疗效及其安全性。方法选取宜春市第二人民医院乳腺外科2016年10月—2018年10月收治的Luminal A型乳腺癌84例,根据不同治疗方案分为对照组和试验组,各42例。对照组给予TEC化疗方案治疗,试验组在对照组基础上联合他莫昔芬治疗。比较2组临床疗效,治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素10(IL-10)、干扰素γ(IFN-γ)水平,并观察2组毒副作用发生情况,随访记录2组中位无进展生存期(PFS)。结果试验组缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组TNF-α、IL-10、IFN-γ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组TNF-α、IL-10、IFN-γ低于对照组(P<0.05)。2组恶心呕吐、口腔黏膜炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组骨髓抑制发生率低于对照组(P<0.05)。2组随访3~24个月,中位随访8.9个月,试验组中位治疗6.5个月,对照组3.8个月;进展后视耐受情况给予后续化疗或内分泌治疗。试验组中位PFS为39.2个月,对照组为15.4个月,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 TEC方案联合他莫昔芬与单独TEC化疗方案治疗Luminal A型乳腺癌的临床疗效确切,且能延长无进展生存期,改善预后,安全性较高。

关 键 词：乳腺肿瘤 TEC化疗方案 他莫昔芬 无进展生存期 

分 类 号：R737.9[医药卫生—肿瘤]