不完全川崎病诊疗进展  

作　　者：杨柳 王慧超 李田华[2] 

机构地区：[1]潍坊医学院临床医学院儿科,山东潍坊261041 [2]潍坊市人民医院小儿内科,山东潍坊261041

出　　处：《解放军医药杂志》2021年第7期114-116,共3页Medical & Pharmaceutical Journal of Chinese People’s Liberation Army

摘　　要：川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种婴幼儿较为常见的自身免疫性血管炎性疾病,最早在1967年由日本川崎富作医生首次报道,该病在婴儿及儿童中均可发病,且患儿年龄大多集中在3个月~5岁,男女发病率之比为1.8︰1[1],亚裔儿童发病率相对较高。KD易侵犯全身中小血管,尤以累及冠状动脉最为严重。目前对于KD的具体发病机制尚不完全明确,国内外大多观点支持免疫介导的超抗原和(或)通常抗原二者共同致病这一假说[1-2]。KD根据临床表现是否典型可分为完全川崎病(cKD)和不完全川崎病(iKD)两大类。cKD患儿临床诊断较为容易,iKD患儿临床常漏、误诊,而错过最佳治疗时机,因而预后不佳。

关 键 词：黏膜皮肤淋巴结综合征 诊断 治疗 综述 

分 类 号：R725.5[医药卫生—儿科]