李田华

作品数：23被引量：145H指数：7
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供职机构：潍坊市人民医院更多>>
发文主题：儿童肺炎支原体感染生长激素缺乏症患儿性发育更多>>
发文领域：医药卫生更多>>
发文期刊：《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》《川北医学院学报》《解放军医药杂志》《新医学》更多>>
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超声心动图在川崎病心血管病变的研究进展
《现代科学仪器》2024年第5期94-96,共3页曲小乾 李田华 
潍坊市科技发展计划项目。项目编号:2022YX003。
川崎病(Kawasaki disease,KD)是一种急性发热出疹性疾病,其本质为全身血管炎症,如果未及时诊断可导致心肌缺血、冠状动脉损害(coronary arteries lesions,CAL)等并发症,甚至出现死亡。超声心动图(Echocardiographic,ECHO)是一种简单、...
关键词：川崎病 超声心动图 影像特征 早期诊断 
肺炎患儿NSE、ESR及CRP水平测定及临床意义分析
《潍坊医学院学报》2024年第3期202-205,共4页齐宁宁 于乐香 杨柳 李田华 
潍坊市卫生健康委科研项目计划课题(项目编号:WFWSJK-2021-105)。
目的 探讨特异性烯醇化酶(NSE)、血沉(ESR)及C反应蛋白(CRP)在儿童肺炎中的临床应用价值。方法 选取2020年9月~2023年6月在潍坊市人民医院住院治疗的153例肺炎患儿作为实验组,其中肺炎支原体肺炎(MP+)79例,非支原体肺炎(MP-)74例;重度肺...
关键词：血清特异性烯醇化酶 血沉 C反应蛋白 肺炎 儿童 
PHIP基因突变所致Chung-Jansen综合征一例被引量：1
《新医学》2023年第11期841-844,共4页王慧超 李田华 杨柳 卢园园 
潍坊市卫生健康委员会科研项目(WFWSJK-2023-075)。
Chung-Jansen综合征(CHUJANS)是一种常染色体显性遗传病,是新近发现的罕见肥胖综合征,主要表现为发育迟缓、智力障碍、肥胖和畸形。该文报道1例以肥胖、睾丸小为主要表现的CHUJANS患儿,该患儿发育迟缓、智力障碍,伴有左肾缺如及低促性...
关键词：Chung-Jansen综合征 PHIP基因 杂合突变 儿童 
人中性粒细胞载脂蛋白在儿童感染性疾病中的研究进展
《医学综述》2023年第12期2327-2331,共5页王慧超 杨柳 李田华 
人中性粒细胞载脂蛋白(HNL)是载脂蛋白超家族成员之一,主要在中性粒细胞中表达,当细菌侵犯机体后,HNL通过调节铁稳态发挥抑菌作用,从而参与机体固有免疫系统的组成。HNL还可在脂肪组织、上皮细胞及血管内皮细胞中表达,参与信号转导、免...
关键词：感染性疾病 儿童 人中性粒细胞载脂蛋白 
两药单日生长激素激发试验在矮小症儿童的临床价值被引量：2
《临床荟萃》2022年第12期1114-1116,共3页李蕾 李明磊 王倩倩 牟素萍 李田华 韩春芳 
潍坊市卫健委科研项目吡啶斯的明与可乐定单日联合激发试验对儿童生长激素缺乏症的诊断价值(WFWSJK-2021-042)。
目的探讨溴吡斯的明(pyridostigmine,PD)与可乐定(clonidine)单日联合激发试验在矮小症儿童的临床价值。方法选取2019年6月-2021年6月在潍坊市人民医院小儿内科就诊的125例矮小症患儿,随机分成两组,试验组采用溴吡斯的明与可乐定联合激...
关键词：生长激素缺乏症 生长激素激发试验 溴吡斯的明 可乐定 精氨酸 矮小症 
罕见的儿童异卵双胞胎镜像右位心
《心脏杂志》2022年第4期496-496,F0003,F0004,共3页杨柳 王慧超 李田华 
1临床资料患儿,男,10月30天,双胞胎弟弟。因“间断发热8天”于2020年3月15日以“支气管炎、扁桃体炎”收入潍坊市人民医院小儿内科。查体:呼吸平稳,口唇无紫绀,咽充血,双侧扁桃体Ⅰ°肿大,双肺呼吸音粗,闻及少许痰鸣音。心音有力,律齐,...
关键词：儿童 异卵双胞胎 镜像右位心 
不完全川崎病诊疗进展被引量：3
《解放军医药杂志》2021年第7期114-116,共3页杨柳 王慧超 李田华 
川崎病(KD)又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种婴幼儿较为常见的自身免疫性血管炎性疾病,最早在1967年由日本川崎富作医生首次报道,该病在婴儿及儿童中均可发病,且患儿年龄大多集中在3个月~5岁,男女发病率之比为1.8︰1[1],亚裔儿童发病率...
关键词：黏膜皮肤淋巴结综合征 诊断 治疗 综述 
胰岛素样生长因子-1联合骨龄在矮小症患儿中的诊断价值
《医学检验与临床》2019年第8期4-6,14,共4页李蕾 牟素萍 李田华 高鸿 
潍坊市卫生计生委科研项目,编号2017wsjs055.
目的:探讨胰岛素样生长因子-l( IGF-1)联合骨龄测定在矮小症患儿中的应用价值,为临床诊断生长激素缺乏症提供重要依据.方法:选取潍坊市人民医院儿科2016 年6月~2018 年6月诊治的75例矮小症患儿,其中生长激素缺乏症者(GHD) 35例为实验组...
关键词：胰岛素样生长因子-1 骨龄 矮小症 生长激素缺乏症 特发性矮小症 
垂体MRI对生长激素缺乏症和特发性矮身材的诊断价值被引量：7
《中国妇幼健康研究》2019年第8期927-929,共3页李蕾 李田华 牟素萍 李海波 高鸿 
潍坊市卫生计生委科研资助项目(2017wsjs055)
目的观察学龄前儿童生长激素缺乏症(GHD)和特发性矮身材(ISS)的垂体磁共振(MRI)特征。方法选取潍坊市人民医院儿科2016年6月至2018年6月诊治的75例矮小症儿童,其中GHD 35例为实验组,ISS 40例为对照组,所有对象均行垂体MRI检查,观察垂体...
关键词：生长激素缺乏症 特发性矮身材 垂体 磁共振成像 
复方黄柏液对儿童接触性皮炎的治疗价值被引量：1
《潍坊医学院学报》2018年第6期456-457,共2页高晓娜 韩春芳 李田华 
目的探讨复方黄柏液对儿童接触性皮炎的治疗价值。方法采用成组病例对照研究方法,选择2016年1月～2018年2月来我院输液治疗时由输液贴所致的接触性皮炎患儿共75例(男40例,女35例),随机分为两组。37例给予复方黄柏液外用治疗作为实验组,3...
关键词：皮炎 复方黄柏液 儿童 
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