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作 者:余文丽 郑真丽 曹靖[1] 李治华[1] 孙琰琰 任秀花[1] 臧卫东[1] 邵金平
机构地区:[1]郑州大学医学院人体解剖学系,郑州450001
出 处:《解剖学杂志》2021年第S01期78-79,共2页Chinese Journal of Anatomy
摘 要:OIP5(Opa interacting protein5)是癌睾丸抗原家族成员之一,参与多种癌症。研究显示Raf1能够直接结合OIP5,促进其表达。Raf1为一种丝/苏氨酸蛋白激酶,是Ras/Raf/MEK/ERK信号通路中的关键分子。OIP5能否通过与Raf1作用参与Ras/Raf/MEK/ERK信号通路还未见报道。因此,本研究以PC12细胞为基础,通过细胞转染Raf1和OIP5的siRNA(siRaf1,siOIP5)分别抑制Raf1和OIP5,利用Westernblot技术,验证OIP5与Raf1的作用关系及对磷酸化ERK(p-ERK)表达的影响。结果显示转染siRaf1后,有效抑制Raf1表达的同时,OIP5和p-ERK表达较对照组均显著降低;而转染siOIP5后,不仅抑制了OIP5的表达,也显著降低Raf1和p-ERK的表达。
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