MCM2S27位点的磷酸化水平对卵巢癌侵袭、转移和凋亡的影响及其分子机制探究  

作　　者：孟祥鹏 李会敏 陈丽莹 邵淑娟[1] 

机构地区：[1]大连医科大学组织学和胚胎学教研室,大连116000

出　　处：《解剖学杂志》2021年第S01期193-193,共1页Chinese Journal of Anatomy

摘　　要：微小染色体维持蛋白2(MCM2)在DNA复制、修复过程中发挥重要作用,同时也与多种肿瘤的发生密切相关。MCM2包含多个磷酸化位点,其生物学功能的发挥可通过自身的磷酸化和去磷酸化进行调节。我们首先在淋巴道高低转移的细胞系中发现其转移能力与MCM2S27位点的磷酸化程度有关,这一点同时在卵巢癌临床样本中得到了验证。我们通过在卵巢癌细胞系H08910pm和SKOV3中引入MCM2S27位点去磷酸化突变后发现,该位点去磷酸化后可抑制细胞在Transwell、划痕实验中的侵袭、迁移能力,并通过Westernblot实验发现去磷酸化组EMT过程受到抑制。

关 键 词：MCM2 卵巢癌细胞系 淋巴道 磷酸化水平 抑制细胞 去磷酸化 修复过程 DNA复制 

分 类 号：R73[医药卫生—肿瘤]