1例骶前延伸至腹膜后巨大畸胎瘤病例报告及文献回顾  

Giant teratoma extending from anterior sacrum to retroperitoneum:a case report and literature review

作　　者：高勇 张迪[2] 周茜[2] 阿衣古丽·阿依提哈孜 彭慧[2] 任东林[2] Gao Yong;Zhang Di;Zhou Qian;Ayiguli Ayitihazi;Peng Hui;Ren Donglin

机构地区：[1]宁乡市人民医院肛肠外科,湖南长沙410600 [2]中山大学附属第六医院肛肠外科,广东广州510655 [3]乌鲁木齐市中医医院南门分院,新疆乌鲁木齐830000

出　　处：《结直肠肛门外科》2021年第3期225-230,共6页Journal of Colorectal & Anal Surgery

摘　　要：骶前畸胎瘤(sacrococcygeal teratoma,SCT)是骶前间隙最常见的先天性实体生殖细胞肿瘤,起源于全能细胞或原始生殖细胞[1]。婴幼儿患病率为1/(20000~40000),男女比例约为1:(3~4)[2]。根据Altman分类法,骶前畸胎瘤根据其不同生长部位、肿瘤大小可分为四型:Ⅰ型(显露型)最多见(46%),肿瘤由尾骨尖向臀部生长,出生时骶尾部就可见肿瘤,大小不一;Ⅱ型(内外混合型)较多见(35%),肿瘤位于骶骨前,同时向盆腔和臀部生长;Ⅲ型(哑铃状内外混合型)约占9%,肿瘤向盆腔生长,骶尾部和耻骨上均可触及肿瘤,常出现直肠及尿道压迫症状;Ⅳ型(隐匿型)约占10%,肿瘤只位于骶前,只向盆腔生长,体表观察不到肿物[3]。不同分型的骶前畸胎瘤适宜的治疗方式、手术入路及其预后不尽相同[4]。

关 键 词：生殖细胞肿瘤 压迫症状 尾骨尖 手术入路 哑铃状 骶尾部 文献回顾 病例报告 

分 类 号：R735.4[医药卫生—肿瘤]