检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:万孝雪 吴燕[1] 杨鹏 郭小江 肖丽 吴斌凤 罗小芬 程振涛 李凤龙 Wan Xiaoxue
机构地区:[1]贵州大学动物科学学院,贵州贵阳550025 [2]贵州省动物疫病与兽医公共卫生重点实验室,贵州贵阳550025 [3]贵州省草地技术试验推广站,贵州贵阳550025 [4]遵义市红花岗区海龙镇农业服务中心,贵州遵义563000
出 处:《贵州畜牧兽医》2021年第4期50-54,共5页Guizhou Journal of Animal Husbandry & Veterinary Medicine
基 金:“免疫佐剂增效羊支原体肺炎DNA疫苗的机制研究”贵州大学大学生创新创业训练计划项目[贵大(省)创字2019(029)];“粘膜免疫佐剂增效羊支原体肺炎核酸疫苗的机制研究”贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1181号);“黔北麻羊重大疫病净化防控技术集成研究与示范”贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2018]2271号)。
摘 要:为了解绵羊肺炎支原体(Mo)贵州株P30基因的进化情况,通过对Mo贵州分离株(GZQX、GZXS、GZHZ、GZKY)、Mo Y98标准株的P30基因进行体外扩增、克隆以及测序,并对所测序列运用生物信息学软件进行基因变异性、基因同源性以及基因进化树分析。结果:(1)基因同源性:4株Mo贵州分离株与Mo Y98标准株核酸序列相似性在94.9%~99.4%之间。其中GZQX株与标准株同源性最高,达到99.4%。Mo贵州分离株与绵羊肺炎支原体四川分离株(Mo SC01)、猪肺炎支原体(Mycoplasma hyopneumoniae)、絮状支原体(Mycoplasma flocculare)的P30基因同源性在70%~80%之间;与其他支原体同源性均在30.0%以下。(2)系统进化树分析显示:4株Mo贵州分离株与Mo Y98标准株的P30基因处于同一进化分支,亲缘关系最近;与牛支原体(Mycoplasma bovoculi)、鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum)亲缘关系次之;与Mo SC01、絮状支原体、猪肺炎支原体、肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae)亲缘关系最远。结论:Mo贵州株P30基因种属特异性好,种内保守,可作为基因工程疫苗的候选靶标基因。
分 类 号:S858.26[农业科学—临床兽医学] Q78[农业科学—兽医学]
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