P30基因

作品数：52被引量：170H指数：8
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针对非洲猪瘟病毒p30基因CRISPR/Cas9基因编辑系统的构建和初步鉴定被引量：2
《中国动物传染病学报》2023年第2期59-66,共8页于海男 崔帅 王洋 刘雪婷 高新桃 房立春 郭晓宇 朱鸿飞 
国家重点研发计划课题(2018YFC0840404);山东省重大科技创新工程(2020CXGC010801)。
构建针对非洲猪瘟病毒(ASFV)p30(CP204L)基因的CRISPR/Cas9基因编辑系统,探究该系统对p30蛋白真核表达的影响。以含p30基因序列的质粒p30-IRES为模板,定向扩增目的基因片段并克隆至pmCherry-N1载体,构建含有p30、红色荧光报告基因的融...
关键词：非洲猪瘟病毒 P30基因 CRISPR/Cas9 单导向RNA 真核表达 
Sap30调节小鼠造血干细胞的损伤恢复和体外扩增
《中国病理生理杂志》2022年第10期1729-1736,共8页詹蔷 黄璐圆 张锦华 刘进 鞠振宇 陈陟阳 
国家自然科学基金资助项目(No.92049112);中国科学院再生生物学重点实验室开放课题资助项目(No.KLRB201902)。
目的:探究在5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导损伤修复和体外培养条件下,Sap30基因缺失对小鼠造血系统的影响。方法:以野生型小鼠作为对照组,Sap30基因敲除小鼠作为实验组。(1)应用流式细胞术检测Sap30基因在对照组和实验组小鼠血液细胞中的表达,每...
关键词：Sap30基因 造血干细胞 5-氟尿嘧啶 
非洲猪瘟病毒p30基因纳米PCR检测方法的建立被引量：2
《中国兽医科学》2022年第5期547-553,共7页魏宇 王海璐 孙飞雁 王楠 孙亮 程悦宁 郭利 
吉林省科技发展计划项目(20200301016RQ,20200402036NC)。
为了建立准确、敏感的早期快速检测非洲猪瘟病毒(ASFV)的分子生物学方法,根据ASFV中p30蛋白在感染机体中早期表达的特点,设计出1对ASFV中p30基因保守序列的特异性引物,应用纳米PCR建立一种适用于早期检测ASFV的方法,并对其敏感性、特异...
关键词：非洲猪瘟病毒 P30基因 纳米PCR检测技术 早期检测 
非洲猪瘟病毒P30蛋白的原核表达及其多克隆抗体的制备被引量：6
《浙江理工大学学报（自然科学版）》2021年第5期691-696,共6页刘影 陶思锐 舒金琪 查银河 舒建洪 
浙江省重点研发计划项目(2019C02043);企业委托横向课题(20040918-J)。
利用原核表达系统表达纯化重组非洲猪瘟病毒P30蛋白,并进一步制备抗P30重组蛋白的多克隆抗体,为非洲猪瘟病毒诊断试剂盒的研发提供实验材料和理论依据。根据GenBank中非洲猪瘟结构蛋白P30序列,经密码子优化后合成相应的基因序列,构建重...
关键词：非洲猪瘟病毒 P30基因 原核表达 多克隆抗体 
绵羊肺炎支原体贵州株P30基因的遗传进化分析被引量：1
《贵州畜牧兽医》2021年第4期50-54,共5页万孝雪 吴燕 杨鹏 郭小江 肖丽 吴斌凤 罗小芬 程振涛 李凤龙 
“免疫佐剂增效羊支原体肺炎DNA疫苗的机制研究”贵州大学大学生创新创业训练计划项目[贵大(省)创字2019(029)];“粘膜免疫佐剂增效羊支原体肺炎核酸疫苗的机制研究”贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1181号);“黔北麻羊重大疫病净化防控技术集成研究与示范”贵州省科技计划项目(黔科合支撑[2018]2271号)。
为了解绵羊肺炎支原体(Mo)贵州株P30基因的进化情况,通过对Mo贵州分离株(GZQX、GZXS、GZHZ、GZKY)、Mo Y98标准株的P30基因进行体外扩增、克隆以及测序,并对所测序列运用生物信息学软件进行基因变异性、基因同源性以及基因进化树分析。...
关键词：绵羊肺炎支原体 P30基因 遗传进化分析 
非洲猪瘟病毒p30蛋白的原核表达及其多克隆抗体制备被引量：10
《中国动物传染病学报》2020年第5期37-41,共5页黄剑 徐晶晶 程雪飞 李国新 高飞 童光志 
广东省重点领域研发计划项目(2019B020211003);国家自然科学基金专项项目(31941017)。
本研究利用PCR方法扩增非洲猪瘟病毒(ASFV)SY18株的结构蛋白CP204L基因,并将其克隆至原核表达载体pCold I,构建重组表达质粒pCold I-p30,并将其转化至E.coli BL21(DE3)感受态细胞,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,SDS-PAGE显示,p30...
关键词：非洲猪瘟病毒 P30基因 原核表达 多克隆抗体 
非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：1
《新农业》2020年第11期64-65,共2页吴继阳 
目的,分析间接ELISA抗体检测方法的建立以及非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达方式。方法,选择120例AFR质粒,按照随机分组方式,将其分为观察组与对照组,每组60个。对照组使用SDS-PAG E检测方法,观察组使用间接ELISA抗体检测方法,对比两组...
关键词：非洲猪瘟病毒 p30基因原核表达 抗体检测方法 
非洲猪瘟病毒沈阳分离株p30基因的克隆及其亲水区的原核表达被引量：5
《东北农业科学》2019年第1期40-43,共4页王永志 安鼎杰 李小宇 李忠鹏 张静远 张守峰 扈荣良 赵玉民 
吉林省农业创新工程(CXGC2018DC003);国家重点研发计划(2017YFD0502300)
2018年中国首次发生了非洲猪瘟疫情。本研究从来源于沈阳地区的1个非洲猪瘟病毒(African swine fever vi?rus, ASFV)分离株中克隆了p30基因(GenBank No. MK482370)。序列分析发现,该基因与安徽分离株相同(GenBank No.MK128995),而与已...
关键词：非洲猪瘟 P30基因 原核表达 
非洲猪瘟病毒p30基因的原核表达及间接ELISA抗体检测方法的建立被引量：30
《中国畜牧兽医》2018年第12期3555-3562,共8页吴竞 王西西 吴映彤 任肖 郭晓宇 
国家重点研发计划项目"烈性外来动物疫病防控技术研发"(2017YFD0502302)
为建立检测血清中非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)抗体的间接ELISA方法,本试验将ASFVp30基因进行原核表达,采用SDS-PAGE和Western blotting方法对重组蛋白进行表达鉴定和免疫原性分析,随后以纯化的重组蛋白为包被抗原,经...
关键词：非洲猪瘟(ASFV) P30基因 原核表达 重组蛋白 间接ELISA 
苦瓜MAP30基因的密码子优化及在毕赤酵母中的表达
《北方园艺》2013年第24期112-115,共4页王芳 王丽媛 乔禹 韩旭 丁国华 
黑龙江省教育厅科研资助项目(11551142);黑龙江省高校科技创新团队研究计划资助项目;哈尔滨师范大学科技创新团队研究计划资助项目(KJTD-2011-2)
以苦瓜为试材,采用SDS-PAGE和Western-blot的方法,研究经密码子优化后的苦瓜MAP30(Momordica anti-HIV protein of 30kDa)基因在新型毕赤酵母中的表达。结果表明:与未优化基因相比,优化基因在新型毕赤酵母中的表达量有所提高。pGAPHα...
关键词：苦瓜 M-AP30 毕赤酵母pGAPHα 优化基因 
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