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作 者:肖盼
出 处:《中国处方药》2021年第8期88-89,共2页Journal of China Prescription Drug
摘 要:目的分析吉非替尼片、培美曲赛注射剂用于铂类方案化疗失败的中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗的临床效果。方法选取2017年4月~2019年8月期间铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者96例,按随机投掷法分为对照组和观察组。对照组给予吉非替尼片治疗,观察组实施培美曲塞注射剂治疗,随访1年对比两组近期疗效,同时对比两组治疗前后CEA、CYFRA21-1、MMP-9肿瘤标志物水平,对比两组中位无进展生存期、KPS评分及不良反应情况。结果观察者治疗总有效率56.25%,高于对照组的45.83%,但对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CEA、CYFRA21-1、MMP-9肿瘤标志物水平无较明显差异(P>0.05);治疗后两组CEA、CYFRA21-1、MMP-9水平均降低,且观察组低于对照组,差异明显(P<0.05);观察组中位无进展生存期长于对照组,差异明显(P<0.05);两组治疗前KPS评分无较大差异(P>0.05);两组治疗后KPS评分均升高,且观察组高于对照组,差异明显(P<0.05);对照组皮疹、腹泻不良反应发生率为37.50%、18.75%,高于观察组的6.25%、2.08%,差异明显(P<0.05);而观察组粒细胞减少、乏力发生率39.58%、43.75%,高于对照组的4.17%、8.33%,差异明显(P<0.05)。结论吉非替尼片口服、培美曲塞注射剂在铂类方案化疗失败的中晚期NSCLC患者治疗中均具一定价值,培美曲塞注射剂治疗在降低患者肿瘤标志物水平及延长中位无进展生存期方面优势更明显,但两种方法所致不良反应均较多,主要不良反应类型各异,总体疗效相当,临床实践中可依照个体差异及不良反应耐受情况选取更符合实际情况的治疗方案。
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