DKC1基因突变的儿童X连锁遗传先天性角化不良症1例  

作　　者：唐学武 王春静[1] 刘祎 

机构地区：[1]深圳市儿童医院血液肿瘤科,广东518000

出　　处：《江苏医药》2021年第7期753-754,F0003,共3页Jiangsu Medical Journal

摘　　要：患儿,男,8岁10个月,因"发热5 d, 发现三系减少"为主诉入院。患者5年前因"发热"于当地医院就诊,查血常规示三系减少(红细胞、白细胞和血小板均减少),予口服药物治疗(具体不详)后热退,未规律复查血常规。2年前患儿再次因"发热"于首都医科大学附属北京儿童医院住院治疗,考虑为"骨髓衰竭性疾病",完善骨髓细胞学及骨髓活检,予抗感染、输血等对症治疗后好转出院。

关 键 词：骨髓活检 口服药物治疗 骨髓细胞学 X连锁遗传 北京儿童医院 住院治疗 三系减少 对症治疗 

分 类 号：R725[医药卫生—儿科]