铜催化炔烃-联烯酮的区域和对映选择性控制的共轭还原  

CuH-Catalyzed Enantio-and Regio-selective Conjugated Reduction of Yne-Allenones

作　　者：姚铭瀚 徐新芳 Yao Minghan;Xu Xinfang(School of Pharmaceutical Sciences,Sun Yat-sen University,Guangzhou 510006)

机构地区：[1]中山大学药学院,广州510006

出　　处：《有机化学》2021年第7期2916-2917,共2页Chinese Journal of Organic Chemistry

摘　　要：不对称转移氢化反应是有机合成中高效构建手性分子的重要方法之一[1-4].目前,过渡金属催化α,β-不饱和类化合物的不对称氢化已经取得了突破性的进展,包括α,β-不饱和羧酸、酯、酰胺、酮、芳基或者烷基取代的烯烃以及炔烃的氢化等[5].其中很多方法依赖于贵金属催化剂,包括Rh、Ru、Ir和Pd等手性配合物[6].这些贵金属催化剂一方面使得转化方法的成本提高,另一方面也对环境和公众健康构成一定的影响.与上述贵金属催化剂相比,手性铜催化剂具有廉价、低毒、绿色和可持续性的优点,并且已被证明在不对称催化氢化中是有效的[7-8].因此,发展绿色、高效、低成本的铜催化的不对称氢化逐渐受到更多关注.

关 键 词：不对称氢化 贵金属催化剂 手性分子 过渡金属催化 手性配合物 炔烃 不饱和羧酸 对映选择性 

分 类 号：O621.251[理学—有机化学]